Gene discovery for motile cilia disorders: Mutation spectrum in primary ciliary dyskinesia and discovery of mutations in CCDC151

TY - JOUR

T1 - Gene discovery for motile cilia disorders

T2 - Mutation spectrum in primary ciliary dyskinesia and discovery of mutations in CCDC151

AU - UK10K

AU - Onoufriadis, A.

AU - Hjeij, R.

AU - Watson, C. M.

AU - Slagle, C. E.

AU - Klena, N. T.

AU - Dougherty, G. W.

AU - Kurkowiak, M.

AU - Loges, N. T.

AU - Diggle, C. P.

AU - Morante, N. F.

AU - Gabriel, G. C.

AU - Lemke, K. L.

AU - Li, Y.

AU - Pennekamp, P.

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AU - Marthin, J. K.

AU - Mans, D.

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AU - Werner, C.

AU - Burgoyne, T.

AU - Westermann, C.

AU - Rutman, A.

AU - Carr, I. M.

AU - O'Callaghan, C.

AU - Moya, E.

AU - Chung, E. M.K.

AU - Sheridan, E.

AU - Nielsen, K. G.

AU - Roepman, R.

AU - Burdine, R. D.

AU - Lo, C. W.

AU - Omran, H.

AU - Mitchison, H.

PY - 2015/7/13

Y1 - 2015/7/13

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84999864905

UR - https://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84999864905&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1186/2046-2530-4-S1-P30

DO - 10.1186/2046-2530-4-S1-P30

M3 - Article

SN - 2046-2530

JO - Cilia

JF - Cilia

IS - SUPPLEMENT 1

M1 - P30

ER -